Unsere Klinischen Studien

Der nachfolgende Inhalt stammt von Desert Harvest Ltd in den Vereinigten Staaten und spiegelt nicht die Meinungen oder Aussagen von Desert Harvest Europe wider. Desert Harvest Europe unterstützt aus gesetzlichen Gründen nicht die untenstehenden spezifischen Beschreibungen oder Behauptungen bezüglich des Produkts als Ganzes.

Desert Harvest engagiert sich für wissenschaftliche Forschung und ist das erste Unternehmen, das den Zusammenhang zwischen Interstitieller Zystitis / Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS) und den schmerzlindernden Vorteilen von gefriergetrockneter Aloe Vera in Superstärke entdeckt hat.

Die Desert Harvest Superstärke Aloe Vera Kapseln haben sich als wirksam erwiesen, um Blasenschmerzen, häufigen Harndrang, plötzlichen Harndrang und Brennen in der Harnröhre zu lindern, die bei vielen Blasenerkrankungen auftreten, insbesondere bei der Interstitiellen Zystitis (IC) / dem Blasenschmerzsyndrom (BPS); manchmal auch als nicht-bakterielle Prostatitis bei Männern und chronische Beckenschmerzen bei Frauen bezeichnet.

Klicken Sie hier, um das ICA Update Frühling 2021 zu lesen, über unsere neue Studie, die mit der Wake Forest Universität und Desert Harvests Superstärke Aloe Vera durchgeführt wird und wie sie sich auf die Interstitielle Zystitis (IC) auswirkt.

Nach einer Phase-I-Studie aus dem Jahr 1995, die doppelblind und placebokontrolliert mit dem Urologie-Wellness-Zentrum in Rockville, Maryland, durchgeführt wurde, zeigten die Desert Harvest Superstärke Aloe Vera Kapseln folgende Ergebnisse:

  • 87,5 % der Patienten, die die Studie abschlossen, erfuhren eine Linderung von mindestens einigen ihrer Symptome
  • 50 % der Patienten erhielten eine deutliche Linderung aller oder der meisten ihrer Symptome und konnten zu einem normaleren Lebensstil zurückkehren.
  • Nur ein Patient reagierte innerhalb der ersten 30 Tage nicht

Im Jahr 2002 veröffentlichte Dr. Kristene E. Whitmore M.D. Komplementäre und alternative Therapien als Behandlungsansätze für Interstitielle Zystitis, in der Desert Harvest Superstärke Aloe Vera unter den Nahrungsergänzungsmitteln genannt wird, die wirksam zur Behandlung der IC-Symptome sind.

Basierend auf einer Umfrage aus dem Jahr 2016 antworteten 660 Kunden von Desert Harvest Superstärke Aloe Vera:

  • 92 % der Patienten berichteten selbst, dass sie mit konzentriertem oralem Aloe Vera „Erleichterung erfahren“ hätten. 63 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung bei Harndrang und Häufigkeit des Wasserlassens. 69 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung der Beckenschmerzen. 68 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung des Brennens in der Harnröhre.

Basierend auf einer Umfrage von 2016 mit der Interstitial Cystitis Association antworteten 660 Kunden von Desert Harvest Super-Strength Aloe Vera:

  • 92 % der Patienten berichteten selbst, dass sie mit konzentriertem oralem Aloe Vera „Linderung erfahren“ hätten.
  • 63 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung bei Harndrang und Häufigkeit des Wasserlassens
  • 69 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung der Beckenschmerzen
  • 68 % der Patienten berichteten von einer deutlichen Besserung des Brennens in der Harnröhre

Die Umfrage untersuchte auch, wie lange es bei Patienten mit IC dauerte, bis sie den Nutzen der oralen Aloe-Vera-Behandlung bemerkten.

  • 30 % der Patienten bemerkten innerhalb der ersten zwei Wochen eine Besserung.
  • 56 % der Patienten sahen ihre Verbesserung innerhalb des ersten Behandlungsmonats.
  • Ungefähr 25 % der Patienten verbesserten sich zwischen 1 und 3 Monaten.
  • Nur 18 % reagierten innerhalb der ersten drei Monate nicht; von diesen profitierten 12 % schließlich durch die Fortsetzung der Behandlung.

Lesen Sie die Studienergebnisse von 1995

Lesen Sie die Umfrageergebnisse von 2016

For Healthcare Providers

SSAV Clinical Evidence & Mechanism of Action

Evidence summary, study links, mechanism of action, safety context, and professional resources.

FDA-authorized IND trial (Wake Forest)
1995 double-blind, placebo-controlled Phase I
2016 ICA survey: symptom relief reported
See clinical evidence

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